-
S-3-гідрокситетрагідрофуран CAS:86087-23-2
S-3-Гідрокситетрагідрофуран – це циклічний ефір, який зазвичай називають ТГФ-3-олом. Він має п'ятичленне кільце, один з атомів вуглецю якого містить гідроксильну (-ОН) групу, що відповідає за його полярність та реакційну здатність. Ця сполука є цінним синтоном в органічному синтезі завдяки своїй здатності зазнавати різноманітних хімічних перетворень.
-
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-тетрагідрофуран-3-ілокси)бензил)-4-хлорфеніл)-тетрагідро-6-(гідроксиметил)-2-метокси-2H-піран-3,4,5-тріол CAS:1279691-36-9
Сполука (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-тетрагідрофуран-3-ілокси)бензил)-4-хлорфеніл)-тетрагідро-6-(гідроксиметил)-2-метокси-2H-піран-3,4,5-тріол — це складна органічна молекула з безліччю функціональних груп. Вона містить тетрагідрофурановий фрагмент, приєднаний до бензильної групи, хлороване фенільне кільце та гідроксиметильну групу на пірановому кільці. Ця молекула є результатом серії органічних реакцій, що включають селективне введення замісників у певні положення піранового та тетрагідрофуранового кілець.
-
4-Ацетил-2-метилбензойна кислота CAS:55860-35-0
4-Ацетил-2-метилбензойна кислота — це органічна сполука, яка поєднує структурні елементи карбонової кислоти та кетону в одній молекулі. Її структура складається з бензольного кільця, заміщеного метильною групою в положенні 2 та ацетильною групою в положенні 4, з карбоксильною групою, приєднаною до положенню 1.
-
3-трет-бутил-6-(етилтіо)-1,3,5-триазин-2,4(1H,3H)-діон CAS:1360105-53-8
3-трет-бутил-6-(етилтіо)-1,3,5-триазин-2,4(1H,3H)-діон — це гетероциклічна сполука, що містить триазинове кільце, заміщене трет-бутильною групою в положенні 3 та етилтіогрупою в положенні 6. Триазинове кільце, шестичленне ароматичне кільце з трьома атомами азоту, відоме своєю стабільністю та хімічною реакційною здатністю.
-
3-трет-бутил-6-(етилтіо)-1,3,5-триазин-2,4(1H,3H)-діон CAS:1360105-53-8
3-трет-бутил-6-(етилтіо)-1,3,5-триазин-2,4(1H,3H)-діон — це гетероциклічна сполука, що містить триазинове кільце, заміщене трет-бутильною групою в положенні 3 та етилтіогрупою в положенні 6. Триазинове кільце, шестичленне ароматичне кільце з трьома атомами азоту, відоме своєю стабільністю та хімічною реакційною здатністю.
-
![3-ХЛОРМЕТИЛ-1-МЕТИЛ-1H-[1,2,4]ТРИАЗОЛ CAS:135206-76-7](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/3J2X34TVMPYG9BHK7IO6313.png)
3-ХЛОРМЕТИЛ-1-МЕТИЛ-1H-[1,2,4]ТРИАЗОЛ CAS:135206-76-7
3-Хлорметил-1-метил-1H-[1,2,4]тріазол — гетероциклічна сполука, що складається з 1,2,4-тріазольного кільця, заміщеного метильною групою в положенні 1 та хлорметильною групою в положенні 3. Ця молекула є цікавою похідною 1,2,4-тріазольного ядра, яке відоме своєю планарною, ароматичною природою та здатністю брати участь у різних хімічних реакціях.
-
2,3,4,6-Тетракіс-O-триметилсиліл-D-глюконолактон CAS:32384-65-9
2,3,4,6-Тетракіс-O-триметилсиліл-D-глюконолактон – це високофункціоналізована похідна D-глюконолактону, циклічного естеру, похідного від D-глюкози. У цій похідній усі чотири доступні гідроксильні групи на глюконолактоновому скелеті захищені триметилсилільними (TMS) групами. Ця стратегія захисту зазвичай використовується в органічному синтезі для маскування реакційної здатності гідроксильних груп, що дозволяє проводити селективні перетворення на решті незахищених ділянок.
-
2-Хлор-5-йодобензойна кислота CAS: 19094-56-5
2-Хлор-5-йодобензойна кислота — органічна сполука, що має значне застосування в медичній хімії та матеріалознавстві. Її структура складається з бензольного кільця, заміщеного атомами хлору та йоду в положеннях 2 та 5 відповідно, з карбоксильною функціональною групою, приєднаною до кільця. Ця сполука проявляє унікальні електронні властивості завдяки наявності цих галогенів, які впливають на її реакційну здатність та стабільність.
-
Метиловий ефір йодоантранілової кислоти CAS: 77317-55-6
Метиловий естер йодоантранілової кислоти – органічна сполука, яка служить важливим попередником у синтезі різних фармацевтичних препаратів, пестицидів та барвників. Її молекулярна структура включає йодогрупу, приєднану до фрагмента антранілової кислоти, а метиловий естер забезпечує додаткову функціональність. На реакційну здатність цієї сполуки впливає наявність електроноакцепторних груп, які посилюють її електрофільну природу, роблячи її схильною до реакцій нуклеофільного заміщення.
-
(S)-(-)-N,N-Диметил-3-гідрокси-3-(2-тієніл)пропанамін CAS:132335-44-5
(S)-(-)-N,N-Диметил-3-гідрокси-3-(2-тієніл)пропанамін – це хіральна сполука зі значним фармакологічним значенням. Вона належить до класу антагоністів β-адренергічних рецепторів, широко відомих як бета-блокатори. Ця сполука має унікальну структурну схему з тієнільною групою та гідроксифункціоналізованим хіральним центром, що надає їй різної біологічної активності. Бета-блокатори, такі як (S)-(-)-N,N-Диметил-3-гідрокси-3-(2-тієніл)пропанамін, широко використовуються для лікування серцево-судинних захворювань, включаючи гіпертонію, стенокардію та аритмії, шляхом блокування впливу адреналіну на бета-рецептори в серці та кровоносних судинах. Хіральність цієї сполуки має вирішальне значення, оскільки енантіомери можуть проявляти різні фармакологічні ефекти через взаємодію зі специфічними рецепторами в організмі.
-
(S)-(+)-N,N-диметил-3-нафтокси-(2-тіофен) пропіламіну оксалат CAS:132335-47-8
(S)-(-)-N,N-Диметил-3-Нафтоокси-(2-Тіофен) Пропіламіну оксалат – це унікальна хімічна сполука, яка має значне значення в галузі органічної хімії. Ця сполука має складну структуру, що складається з нафталінового ядра, заміщеного тіофеновим кільцем, з'єднаного з оксалатним фрагментом. Її синтез включає серію ретельних етапів, кожен з яких вимагає точного контролю умов реакції для забезпечення утворення бажаного продукту.
-
6-хлор-2-метил-2H-індазол-5-амін CAS:1893125-36-4
6-Хлор-2-метил-2H-індазол-5-амін — це ароматична гетероциклічна сполука, що має індазольне ядро із замісниками у положеннях 2, 5 та 6. Саме індазольне кільце являє собою злиття бензольного кільця та піразольного кільця, що надає йому унікальних електронних та хімічних властивостей. Сполука особливо примітна своєю ароматичністю та наявністю хлору та аміногрупи як замісників.
