(S)-(-)-N,N-Диметил-3-гідрокси-3-(2-тієніл)пропанамін CAS:132335-44-5
Синтез та вивчення (S)-(-)-N,N-диметил-3-гідрокси-3-(2-тієніл)пропанаміну викликали інтерес у фармацевтичних та хімічних дослідженнях. Енантіоселективний синтез цієї сполуки є складним, але важливим для отримання чистих енантіомерів для вивчення їхньої фармакологічної активності. Дослідники розробили різні синтетичні шляхи, використовуючи хіральні розділювальні агенти або асиметричні каталізатори для отримання бажаного енантіомеру. Дослідження показали, що (S)-енантіомер бета-блокаторів, таких як (S)-(-)-N,N-диметил-3-гідрокси-3-(2-тієніл)пропанаміну, може проявляти вищу спорідненість та селективність до бета-адренергічних рецепторів порівняно з (R)-енантіомером, що робить його перспективним кандидатом для подальшої розробки ліків. Подальші дослідження фармакологічних властивостей та терапевтичного потенціалу (S)-(-)-N,N-диметил-3-гідрокси-3-(2-тієніл)пропанаміну є виправданими для вивчення його ефективності та профілю безпеки в клінічних умовах. Розуміння взаємозв'язку структури та активності цієї сполуки та її взаємодії з бета-рецепторами може призвести до розробки нових бета-блокаторів з покращеними терапевтичними результатами та зменшеними побічними ефектами. Загалом, (S)-(-)-N,N-диметил-3-гідрокси-3-(2-тієніл)пропанамін є цінною хімічною сполукою в галузі фармацевтичних досліджень, що дає змогу зрозуміти особливості розробки та розробки серцево-судинних препаратів з покращеними фармакологічними властивостями.
| Склад | C9H15NOS |
| Аналіз | 99% |
| Зовнішній вигляд | білий порошок |
| Номер CAS | 132335-44-5 |
| Упаковка | Маленький та об'ємний |
| Термін придатності | 2 роки |
| Зберігання | Зберігати в прохолодному та сухому місці |
| Сертифікація | ІСО. |



![N-[1,1'-біфеніл]-2-іл-[1,1'-біфеніл]-4-амін CAS:1372775-52-4](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/V3@A6KDXTE0I05WML28.png)




