«Пояс і шлях»: співпраця, гармонія та взаємовигідна угода
продукти

Продукти

  • 6-Бромхіноксалін CAS:50998-17-9

    6-Бромхіноксалін CAS:50998-17-9

    6-Бромхіноксалін — це органічна сполука, що належить до родини хіноксалінів, що характеризується конденсованою біциклічною структурою, що містить два атоми азоту. З молекулярною формулою C8H6BrN2 ця сполука має атом брому в положенні 6 хіноксалінового кільця. Зазвичай вона має вигляд жовтої або світло-коричневої твердої речовини. Завдяки своїм унікальним структурним характеристикам, 6-бромхіноксалін викликав інтерес у різних галузях, включаючи медичну хімію та матеріалознавство, завдяки своїй потенційній біологічній активності та реакційній здатності.

     

  • 2-ФТОР-3-(ТРИФТОРМЕТИЛ)БЕНЗАЛЬДЕГІД CAS:112641-20-0

    2-ФТОР-3-(ТРИФТОРМЕТИЛ)БЕНЗАЛЬДЕГІД CAS:112641-20-0

    2-Фтор-3-(трифторметил)бензальдегід — це ароматичний альдегід з молекулярною формулою C9H6F4O. Він має бензольне кільце, заміщене атомом фтору в положенні 2, та трифторметильну групу (-CF3) в положенні 3, а також альдегідну функціональну групу (-CHO). Ця сполука зазвичай являє собою рідину від безбарвної до блідо-жовтої, яка вирізняється унікальною структурою, що надає їй значної реакційної здатності та потенційного застосування в кількох хімічних галузях, зокрема в органічному синтезі та медичній хімії.

     

  • Фуран-2-карбонілхлорид, тетрагідро- CAS: 52449-98-6

    Фуран-2-карбонілхлорид, тетрагідро- CAS: 52449-98-6

    Фуран-2-карбонілхлорид, тетрагідро-, — це органічна сполука з молекулярною формулою C6H7ClO2. Вона має фуранове кільце, заміщене в положенні 2 карбонільним хлоридним фрагментом, і містить тетрагідроструктуру. Ця сполука зазвичай має вигляд безбарвної або блідо-жовтої рідини, що відрізняється своєю реакційною здатністю завдяки наявності як карбонільних, так і хлоридних функціональних груп. Її унікальна структура робить її цінним проміжним продуктом у різних процесах хімічного синтезу.

  • 3-Хлор-4-ціанопіридин CAS:68325-15-5

    3-Хлор-4-ціанопіридин CAS:68325-15-5

    3-Хлор-4-ціанопіридин — гетероциклічна органічна сполука з молекулярною формулою C6H4ClN3. Вона має піридинове кільце, заміщене атомом хлору в положенні 3, та ціаногрупу (-CN) в положенні 4. Ця сполука має вигляд білої або світло-жовтої твердої речовини та використовується в різних хімічних застосуваннях завдяки своїм унікальним функціональним групам, які забезпечують специфічну реакційну здатність та властивості.

     

  • Нікотинамід CAS:98-92-0

    Нікотинамід CAS:98-92-0

    Нікотинамід, також відомий як ніацинамід, – це форма вітаміну B3, яка відіграє вирішальну роль у клітинному метаболізмі та виробленні енергії. Він життєво важливий для синтезу коферментів NAD та NADP, які необхідні для різних біохімічних реакцій в організмі. Окрім своїх метаболічних функцій, нікотинамід відомий своїми перевагами в догляді за шкірою, включаючи зменшення запалення, покращення бар'єрної функції шкіри та зменшення появи дрібних зморшок та гіперпігментації. Крім того, його вивчали на предмет його потенційних нейропротекторних властивостей та ролі в лікуванні таких захворювань, як діабет та артрит.

  • N-метилгомопіперазин CAS:4318-37-0

    N-метилгомопіперазин CAS:4318-37-0

    N-Метилгомопіперазин — це циклічна органічна сполука, похідна від гомопіперазину, яка має метильну групу, приєднану до одного з атомів азоту. Ця модифікація посилює його ліпофільність та змінює його фармакокінетичні властивості, що робить його цікавим кандидатом для застосування в медичній хімії. N-Метилгомопіперазин відомий своєю потенційною біологічною активністю, зокрема, в модуляції нейромедіаторних систем, пов'язаних з тривогою та депресією. Структурні характеристики сполуки дозволяють їй служити основою для розробки різних фармацевтичних препаратів, включаючи антидепресанти та анальгетики. Її здатність взаємодіяти з різними типами рецепторів підкреслює її значення у відкритті ліків та терапевтичних дослідженнях.

  • Гомопіперазин CAS:505-66-8

    Гомопіперазин CAS:505-66-8

    Гомопіперазин — це циклічна органічна сполука, що складається з шестичленного кільця, що містить два атоми азоту в протилежних положеннях. Його можна розглядати як похідну піперазину, де кожен атом азоту в кільці зв'язаний з вуглецевим ланцюгом, таким чином розширюючи структуру. Ця модифікація підвищує його розчинність і потенційно змінює його біологічну активність. Гомопіперазин представляє інтерес у медичній хімії завдяки його застосуванню в синтезі різних фармацевтичних препаратів, включаючи антидепресанти та заспокійливі препарати. Його здатність взаємодіяти з нейромедіаторними системами робить його цінним каркасом для відкриття та розробки ліків.

  • α-Фенілциклопентанкарбонілхлорид CAS:17380-62-0

    α-Фенілциклопентанкарбонілхлорид CAS:17380-62-0

    α-Фенілциклопентанкарбонілхлорид — це органічна сполука, що містить циклопентанове кільце, заміщене як фенільною групою, так і карбонілхлоридною функціональною групою. Ця сполука служить важливим проміжним продуктом в органічному синтезі, зокрема, при отриманні різних карбонових кислот, естерів та амідів. Присутність карбонілхлоридної групи підвищує її реакційну здатність, роблячи її придатною для численних реакцій нуклеофільного заміщення. Її унікальна структура також робить її придатною для застосування у фармацевтиці та агрохімікатах, де такі проміжні продукти є вирішальними для побудови складніших молекул. Подальше дослідження цієї сполуки може виявити додаткову реакційну здатність та корисність у синтетичній хімії.

  • Пентаацетат глюкози CAS:604-68-2

    Пентаацетат глюкози CAS:604-68-2

    Пентаацетат глюкози – це похідна глюкози, в якій усі п'ять гідроксильних (-ОН) груп молекули глюкози ацетильовані, що призводить до ациклічної структури. Ця сполука має вигляд безбарвної в'язкої рідини та переважно використовується в органічному синтезі та дослідницьких застосуваннях. Ацетилювання глюкози сприяє підвищенню її стабільності та розчинності в органічних розчинниках, що робить її придатною для різних хімічних реакцій. Крім того, пентаацетат глюкози може використовуватися як захисна група у хімії вуглеводів, що дозволяє хімікам модифікувати інші функціональні групи, не впливаючи на реакційну здатність цукрового фрагмента.

  • DL-адреналін CAS:329-65-7

    DL-адреналін CAS:329-65-7

    DL-адреналін, також відомий як епінефрин або адреналін, – це катехоламіновий гормон і нейромедіатор, що виробляється наднирковими залозами. Він відіграє вирішальну роль у реакції організму «бий або біжи», збільшуючи частоту серцевих скорочень, розширюючи дихальні шляхи та посилюючи вироблення енергії під час стресових ситуацій. Клінічно DL-адреналін зазвичай використовується в невідкладній медицині для лікування анафілаксії, зупинки серця та важких нападів астми. Його швидка дія допомагає відновити нормальну серцево-судинну функцію та покращити потік повітря, що робить його життєво важливим у ситуаціях, що загрожують життю. Крім того, він застосовується в місцевих анестетиках для пролонгації їхньої дії шляхом звуження кровоносних судин.

  • β-D-глюкози пентаацетат CAS: 604-69-3

    β-D-глюкози пентаацетат CAS: 604-69-3

    Пентаацетат β-D-глюкози є похідним β-D-глюкози, де всі п'ять гідроксильних (-ОН) груп ацетильовані з утворенням більш гідрофобної та стабільної сполуки. Ця модифікація підвищує розчинність глюкози в органічних розчинниках, що робить її корисною для різних синтетичних застосувань. Пентаацетатна форма має особливе значення в хімії вуглеводів, оскільки вона служить захисною групою, що дозволяє вибірково маніпулювати функціональними групами цукру під час хімічних реакцій. Крім того, пентаацетат β-D-глюкози може бути використаний у дослідженнях, пов'язаних з утворенням глікозидів та реакційною здатністю вуглеводів, що дає уявлення про поведінку похідних цукру в органічному синтезі.

  • N-гідроксисукцинімід CAS:6066-82-6

    N-гідроксисукцинімід CAS:6066-82-6

    N-Гідроксисукцинімід (NHS) – це хімічна сполука, яка зазвичай використовується в біохімії та органічній хімії як сполучний агент. Його основне застосування полягає в утворенні амідних зв'язків, що часто сприяє кон'югації біомолекул, таких як білки, пептиди та нуклеїнові кислоти. NHS реагує з карбоновими кислотами, утворюючи стабільні естери NHS, які згодом можуть реагувати з амінами, утворюючи аміди. Ця властивість робить NHS цінним у різних застосуваннях, включаючи розробку ліків, імуноаналізи та методи біокон'югації. Крім того, він підвищує розчинність і стабільність отриманих продуктів, сприяючи ефективності біохімічних реакцій.