-
5-(4-Бромфеніл)-4,6-дихлорпіримідин CAS:146533-41-7
5-(4-Бромфеніл)-4,6-дихлорпіримідин — органічна сполука з молекулярною формулою C11H7BrCl2N4. Вона має піримідинове кільце, заміщене в положенні 5 4-бромфенільною групою, а в положеннях 4 та 6 — атомами хлору. Ця сполука становить інтерес у галузях медичної хімії та агрохімії завдяки своїй потенційній біологічній активності та корисності як будівельного блоку для синтезу інших сполук.
-
4(1H)-Піримидинон, 5-(4-броммофеніл)-6-гідрокси- CAS:706811-25-8
4(1H)-Піримидинон, 5-(4-бромфеніл)-6-гідрокси- – це хімічна сполука, що належить до родини піримідинів. Вона має піримідинонову кільцеву структуру із заміщеннями в положеннях 5 та 6, зокрема бромфенільною групою та гідроксильною групою відповідно. Ця сполука викликала інтерес завдяки своїй потенційній біологічній активності та застосуванню у фармацевтиці, що робить її предметом дослідження в медичній хімії.
-
N4-Бензоїлцитозин CAS:26661-13-2
N4-Бензоїлцитозин – це синтетична похідна цитозину, що характеризується введенням бензоїльної групи до атома азоту в положенні 4. Ця модифікація змінює хімічні властивості цитозину, потенційно підвищуючи його біологічну активність і роблячи його предметом інтересу в медичній хімії. Як аналог нуклеїнової основи, N4-бензоїлцитозин може взаємодіяти з різними біологічними мішенями, що дає уявлення про поведінку нуклеїнових кислот і пропонує шляхи для терапевтичної розробки.
-
1-Бензилімідазол CAS:4238-71-5
1-Бензилімідазол — органічна сполука з молекулярною формулою C9H9N2. Вона складається з п'ятичленного імідазольного кільця, заміщеного бензильною групою в положенні 1. Ця безбарвна або світло-жовта рідина або тверда речовина відома своїми різноманітними хімічними властивостями та реакційною здатністю, що робить її корисним проміжним продуктом в органічному синтезі. 1-Бензилімідазол викликав інтерес у різних галузях, включаючи медичну хімію, матеріалознавство та каталіз, завдяки своїй унікальній структурі та функціональному потенціалу.
-
1-Алілімідазол CAS:31410-01-2
1-Алілімідазол — це органічна сполука з молекулярною формулою C6H8N2. Вона має п'ятичленне імідазольне кільце, заміщене алільною групою в положенні 1. Ця блідо-жовта рідина відрізняється своєю реакційною здатністю, особливо в різних застосуваннях органічного синтезу. Присутність алільного фрагмента підвищує його універсальність у хімічних реакціях, що робить його важливим проміжним продуктом у синтезі складніших органічних сполук та фармацевтичних препаратів.
-
1-Ацетилімідазол CAS:2466-76-4
1-Ацетилімідазол — це органічна сполука з молекулярною формулою C6H6N2O. Вона має п'ятичленне імідазольне кільце, заміщене ацетильною групою в положенні 1. Ця сполука зазвичай являє собою кристалічну тверду речовину від білого до світло-жовтого кольору та відома своєю універсальністю в хімічному синтезі, зокрема в розробці фармацевтичних препаратів та агрохімікатів. Її унікальні структурні властивості роблять її важливим проміжним продуктом у різних хімічних реакціях, що сприяє її значенню в галузі органічної хімії.
-
2-хлор-3-(метилсульфоніл)бензойна кислота CAS:106904-09-0
2-Хлор-3-(метилсульфоніл)бензойна кислота — це ароматична сполука, що містить як хлоровану, так і сульфонільну функціональні групи на бензойнокислотному каркасі. З молекулярною формулою C8H9ClO3S ця сполука демонструє значну хімічну реакційну здатність завдяки наявності атома хлору та метилсульфонільної групи. Вона викликала інтерес у фармацевтичних дослідженнях та агрохімічному застосуванні завдяки своїй потенційній біологічній активності.
-
2,2′-Ангідро-5-метилуридин CAS:22423-26-3
2,2′-Ангідро-5-метилуридин – це модифікована нуклеозидна похідна уридину, що має ангідрозв'язок між положеннями 2′ та 2″, а також метильну групу в положенні 5. Ця сполука викликала інтерес у галузі молекулярної біології та медичної хімії завдяки своїм унікальним структурним властивостям, які можуть впливати на її біологічну активність та взаємодію з нуклеїновими кислотами. Її модифікації можуть впливати на стабільність та функцію РНК, що робить її цінним інструментом для вивчення поведінки нуклеїнових кислот.
-
(ФОРМІЛМЕТИЛЕН)ТРИФЕНІЛФОСФОРАН CAS:2136-75-6
(Формілметилен)трифенілфосфоран – це фосфорорганічна сполука, що характеризується формулою C19H17P. Вона має трифенілфосфоранову структуру з формілметиленовою (-CHO-CH=) групою, що робить її універсальним реагентом в органічному синтезі. Ця сполука має вигляд білої або блідо-жовтої твердої речовини та відома своїми сильними нуклеофільними властивостями. Завдяки своїй особливій структурі, (формілметилен)трифенілфосфоран використовується переважно в синтетичній органічній хімії, зокрема для утворення вуглець-вуглецевих зв'язків та як будівельний блок для різних органічних сполук.
-
2-Метокси-5-фторурацил CAS:1480-96-2
2-Метокси-5-фторурацил — це фторована піримідинова похідна урацилу, що характеризується наявністю метоксигрупи в положенні 2 та атома фтору в положенні 5. Ця сполука викликала значний інтерес у медичній хімії завдяки своєму потенціалу як протипухлинного засобу. Її структурні модифікації дозволяють їй підвищити ефективність традиційної хіміотерапії, потенційно зменшуючи побічні ефекти, пов'язані зі звичайними методами лікування.
-
Пропіонат кальцію CAS:4075-81-4
Пропіонат кальцію — це кальцієва сіль пропанової кислоти, представлена хімічною формулою C6H10CaO4. Він має вигляд білого кристалічного порошку та широко відомий завдяки своєму використанню як консервант для харчових продуктів та антимікробний засіб. Пропіонат кальцію ефективно пригнічує ріст цвілі та бактерій, тим самим подовжуючи термін придатності хлібобулочних виробів та різних харчових продуктів. Крім того, він служить харчовою добавкою для худоби, сприяючи здоров'ю та росту тварин. Його застосування в безпеці харчових продуктів, сільському господарстві та харчуванні підкреслює його важливість у багатьох галузях промисловості.
-
Сульфасалазин CAS:599-79-1
Сульфасалазин – це синтетична сполука, класифікована як протиревматичний препарат, що модифікує перебіг захворювання (DMARD), з хімічною формулою C₁₄H₁₃N₄O₅S. Спочатку розроблений для лікування ревматоїдного артриту, зараз він переважно використовується для лікування запальних захворювань кишечника, таких як виразковий коліт та хвороба Крона. Сульфасалазин діє шляхом модуляції запальних реакцій, пригнічення синтезу лейкотрієнів та прояву антибактеріальних властивостей. Його ефективність у зменшенні симптомів та підтримці ремісії зробила його наріжним каменем у лікуванні цих хронічних захворювань, тоді як його побічні ефекти вимагають ретельного моніторингу.
