-
Метил 3-хлорсульфонілтіофен-2-карбоксилат CAS:59337-92-7
Метил 3-хлорсульфонілтіофен-2-карбоксилат — це хімічна сполука, що містить тіофенове кільце, заміщене хлорсульфонільною групою, та метиловий естер у положенні карбонової кислоти. З молекулярною формулою C7H6ClO3S ця сполука демонструє значну реакційну здатність завдяки наявності сульфонільних та хлорних функціональних груп. Вона привернула увагу в органічному синтезі та матеріалознавстві завдяки своєму потенційному застосуванню в розробці біологічно активних молекул.
-
5-(4-Бромфеніл)-4,6-дихлорпіримідин CAS:146533-41-7
5-(4-Бромфеніл)-4,6-дихлорпіримідин — органічна сполука з молекулярною формулою C11H7BrCl2N4. Вона має піримідинове кільце, заміщене в положенні 5 4-бромфенільною групою, а в положеннях 4 та 6 — атомами хлору. Ця сполука становить інтерес у галузях медичної хімії та агрохімії завдяки своїй потенційній біологічній активності та корисності як будівельного блоку для синтезу інших сполук.
-
4(1H)-Піримидинон, 5-(4-броммофеніл)-6-гідрокси- CAS:706811-25-8
4(1H)-Піримидинон, 5-(4-бромфеніл)-6-гідрокси- – це хімічна сполука, що належить до родини піримідинів. Вона має піримідинонову кільцеву структуру із заміщеннями в положеннях 5 та 6, зокрема бромфенільною групою та гідроксильною групою відповідно. Ця сполука викликала інтерес завдяки своїй потенційній біологічній активності та застосуванню у фармацевтиці, що робить її предметом дослідження в медичній хімії.
-
N4-Бензоїлцитозин CAS:26661-13-2
N4-Бензоїлцитозин – це синтетична похідна цитозину, що характеризується введенням бензоїльної групи до атома азоту в положенні 4. Ця модифікація змінює хімічні властивості цитозину, потенційно підвищуючи його біологічну активність і роблячи його предметом інтересу в медичній хімії. Як аналог нуклеїнової основи, N4-бензоїлцитозин може взаємодіяти з різними біологічними мішенями, що дає уявлення про поведінку нуклеїнових кислот і пропонує шляхи для терапевтичної розробки.
-
1-Бензилімідазол CAS:4238-71-5
1-Бензилімідазол — органічна сполука з молекулярною формулою C9H9N2. Вона складається з п'ятичленного імідазольного кільця, заміщеного бензильною групою в положенні 1. Ця безбарвна або світло-жовта рідина або тверда речовина відома своїми різноманітними хімічними властивостями та реакційною здатністю, що робить її корисним проміжним продуктом в органічному синтезі. 1-Бензилімідазол викликав інтерес у різних галузях, включаючи медичну хімію, матеріалознавство та каталіз, завдяки своїй унікальній структурі та функціональному потенціалу.
-
1-Алілімідазол CAS:31410-01-2
1-Алілімідазол — це органічна сполука з молекулярною формулою C6H8N2. Вона має п'ятичленне імідазольне кільце, заміщене алільною групою в положенні 1. Ця блідо-жовта рідина відрізняється своєю реакційною здатністю, особливо в різних застосуваннях органічного синтезу. Присутність алільного фрагмента підвищує його універсальність у хімічних реакціях, що робить його важливим проміжним продуктом у синтезі складніших органічних сполук та фармацевтичних препаратів.
-
1-Ацетилімідазол CAS:2466-76-4
1-Ацетилімідазол — це органічна сполука з молекулярною формулою C6H6N2O. Вона має п'ятичленне імідазольне кільце, заміщене ацетильною групою в положенні 1. Ця сполука зазвичай являє собою кристалічну тверду речовину від білого до світло-жовтого кольору та відома своєю універсальністю в хімічному синтезі, зокрема в розробці фармацевтичних препаратів та агрохімікатів. Її унікальні структурні властивості роблять її важливим проміжним продуктом у різних хімічних реакціях, що сприяє її значенню в галузі органічної хімії.
-
2-хлор-3-(метилсульфоніл)бензойна кислота CAS:106904-09-0
2-Хлор-3-(метилсульфоніл)бензойна кислота — це ароматична сполука, що містить як хлоровану, так і сульфонільну функціональні групи на бензойнокислотному каркасі. З молекулярною формулою C8H9ClO3S ця сполука демонструє значну хімічну реакційну здатність завдяки наявності атома хлору та метилсульфонільної групи. Вона викликала інтерес у фармацевтичних дослідженнях та агрохімічному застосуванні завдяки своїй потенційній біологічній активності.
-
2,2′-Ангідро-5-метилуридин CAS:22423-26-3
2,2′-Ангідро-5-метилуридин – це модифікована нуклеозидна похідна уридину, що має ангідрозв'язок між положеннями 2′ та 2″, а також метильну групу в положенні 5. Ця сполука викликала інтерес у галузі молекулярної біології та медичної хімії завдяки своїм унікальним структурним властивостям, які можуть впливати на її біологічну активність та взаємодію з нуклеїновими кислотами. Її модифікації можуть впливати на стабільність та функцію РНК, що робить її цінним інструментом для вивчення поведінки нуклеїнових кислот.
-
(ФОРМІЛМЕТИЛЕН)ТРИФЕНІЛФОСФОРАН CAS:2136-75-6
(Формілметилен)трифенілфосфоран – це фосфорорганічна сполука, що характеризується формулою C19H17P. Вона має трифенілфосфоранову структуру з формілметиленовою (-CHO-CH=) групою, що робить її універсальним реагентом в органічному синтезі. Ця сполука має вигляд білої або блідо-жовтої твердої речовини та відома своїми сильними нуклеофільними властивостями. Завдяки своїй особливій структурі, (формілметилен)трифенілфосфоран використовується переважно в синтетичній органічній хімії, зокрема для утворення вуглець-вуглецевих зв'язків та як будівельний блок для різних органічних сполук.
-
2-Метокси-5-фторурацил CAS:1480-96-2
2-Метокси-5-фторурацил — це фторована піримідинова похідна урацилу, що характеризується наявністю метоксигрупи в положенні 2 та атома фтору в положенні 5. Ця сполука викликала значний інтерес у медичній хімії завдяки своєму потенціалу як протипухлинного засобу. Її структурні модифікації дозволяють їй підвищити ефективність традиційної хіміотерапії, потенційно зменшуючи побічні ефекти, пов'язані зі звичайними методами лікування.
-
3-ФОРМІЛРИФАМІЦИН SV CAS:13292-22-3
3-Формілрифаміцин SV є похідною рифаміцину, класу антибіотиків, відомих своєю ефективністю проти бактеріальних інфекцій. З молекулярною формулою C20H19N3O5 ця сполука містить формильну групу (-CHO), яка посилює її реакційну здатність та потенційне терапевтичне застосування. Спочатку виділені з Amycolatopsis mediterranei, рифаміцини особливо ефективні в лікуванні туберкульозу та інших мікобактеріальних інфекцій. Модифікація 3-формілрифаміцину SV дозволяє покращити фармакологічні властивості та відкриває шляхи для подальших досліджень.
