Неокупроїновий реагент – це реагент для визначення міді, білий або жовто-коричневий кристал, подразнюючий. В основному використовується як реагент для визначення міді (II), фотометричного визначення міді, визначення ультрамікроцукру в крові; органічний синтез. Моногідрат неокупроїну гідрохлориду використовувався для вимірювання розчинності міді в сплавах Cu-Ni колориметричним методом. Він також використовувався для приготування розчину комплексоутворювача при вивченні аналізів антиоксидантної здатності в біологічних зразках на основі комплексів, що відновлюють мідь. Він може бути використаний як попередник для отримання неокупроїну, який використовується як аналітичний реагент для визначення міді в зразках навколишнього середовища за допомогою спектрофотометричного методу.
Однак саме такий препарат має дуже різне застосування в медицині. Нещодавно Національне управління з лікарських засобів (NMPA) моєї країни схвалило ерибулін для продажу для лікування пацієнтів з місцево-рецидивуючим або метастатичним раком молочної залози, які раніше отримували щонайменше два режими хіміотерапії (включаючи антрацикліни та таксани). Це принесло нову схему лікування в сферу хіміотерапії раку молочної залози в Китаї, а також розширило можливості лікування для пацієнтів.
Ерибулін є нетаксановим інгібітором тубуліну. На відміну від таксанових та вінбластинових інгібіторів тубуліну, ерибулін має особливий механізм дії, завдяки якому він залишається ефективним у пацієнтів після розвитку лікарської стійкості до тису; ерибулін також має нецитотоксичні ефекти, включаючи ремоделювання судин, збільшення перфузії інших препаратів у мікросередовищі пухлини, синергізм інших препаратів та реверсію епідермально-мезенхімального переходу пухлинних клітин тощо.
Від повного синтезу галіхондрину B, використання нових мідних реагентів як проміжних продуктів до структурної модифікації ерибуліну та промислового виробництва ерибуліну – вчені з академічних кіл та фармацевтичних компаній витратили понад 20 років на дослідження. Природні продукти, отримані з океану, стали ліками, які можуть лікувати рак. Дослідження та розробка ерибуліну зумовлені тим, що новий мідний реагент є незамінним як основний проміжний продукт його активного фармацевтичного інгредієнта (API). Новий мідний реагент відіграє величезну роль як фармацевтичний проміжний продукт та реагент для очищення високоякісних інструментів.
Молекулярна структура ерибуліну містить 19 хіральних центрів, а етапи синтезу складають до 62 кроків. Дотепер ерибулін вважається в галузі найскладнішим непептидним препаратом, отриманим шляхом чистого хімічного синтезу, і його можна назвати горою Еверест у галузі хімічного синтезу.
Успішне лістингування препарату Ерибулін відображає нові висоти, яких фармацевтичні компанії можуть досягти в хімічному синтезі та промисловому виробництві. Це також надає китайським клініцистам більше ідей та можливостей діагностики та лікування. Сподіваємося, що в майбутній клінічній практиці новий хіміотерапевтичний препарат Ерибулін може дати нову надію пацієнтам з раком молочної залози.
Час публікації: 01 січня 2021 р.