-
![3-ФТОР-5-(4,4,5,5-ТЕТРАМЕТИЛ-[1,3,2]ДІОКСАБОРОЛАН-2-ІЛ)ПІРИДИН CAS:719268-92-5](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU357.png)
3-ФТОР-5-(4,4,5,5-ТЕТРАМЕТИЛ-[1,3,2]ДІОКСАБОРОЛАН-2-ІЛ)ПІРИДИН CAS:719268-92-5
3-Фтор-5-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]діоксаборолан-2-іл)піридин – це борвмісна органічна сполука, що характеризується наявністю атома фтору в піридиновому кільці та діоксабороланового замісника. Ця унікальна структура підвищує його реакційну здатність та стабільність, що робить його цінним посередником у різних синтетичних застосуваннях. Його включення в реакції перехресного сполучення, такі як реакції Сузукі-Міяури, дозволяє ефективно утворювати вуглець-вуглецеві зв'язки. Як універсальний будівельний блок, ця сполука відіграє значну роль у розробці фармацевтичних препаратів, агрохімікатів та передових матеріалів, що підкреслює її важливість у сучасній синтетичній хімії.
-
1-Бромадамантан CAS:768-90-1
1-Бромадамантан — це органічна сполука, що належить до родини адамантанів, яка вирізняється наявністю атома брому, приєднаного до першого атома вуглецю структури адамантану. Ця сполука зберігає унікальну кліткоподібну структуру, характерну для адамантанів, що сприяє її стабільності та особливій хімічній поведінці. 1-Бромадамантан переважно використовується в органічному синтезі та медичній хімії, слугуючи ключовим проміжним продуктом для отримання різних похідних. Його реакційна здатність з іншими функціональними групами робить його цінним для дослідження нових сполук з потенційним фармацевтичним застосуванням.
-
6-(4-морфолініл)-3-піридинілборонова кислота CAS:904326-93-8
6-(4-Морфолініл)-3-піридинілборонова кислота – це борвмісна сполука, яка має морфолінову групу, приєднану до піридинового кільця в шостому положенні, та функціональну групу боронової кислоти. Її молекулярна формула – C11H14BNO2. Ця сполука цінна в органічному синтезі, зокрема в медичній хімії, де вона служить важливим будівельним блоком для розробки біоактивних молекул. Унікальні структурні характеристики надають їй специфічну реакційну здатність, що дозволяє їй брати участь у ключових реакціях, таких як перехресне сполучення Судзукі-Міяури, яке сприяє утворенню вуглець-вуглецевих зв'язків у складних органічних сполуках.
-
Пінаколовий естер 6-(морфолін-4-іл)піридин-3-боронової кислоти CAS:485799-04-0
Пінакольний естер 6-(Морфолін-4-іл)піридин-3-боронової кислоти – це борвмісна сполука, що характеризується наявністю морфолінового фрагмента, приєднаного до піридинового кільця в шостому положенні, та пінакольного естеру борної кислоти. Ця сполука відома своєю корисністю в органічному синтезі, зокрема в розробці фармацевтичних препаратів та агрохімікатів. Форма пінакольного естеру підвищує стабільність та розчинність борної кислоти, що полегшує її використання в різних хімічних реакціях, включаючи перехресне сполучення Судзукі-Міяури. Її унікальна структура дозволяє синтезувати складні органічні молекули з різноманітною біологічною активністю.
-
3-(диметиламіно)фенілборонової кислоти гідрохлорид (містить різну кількість ангідриду) CAS: 1256355-23-3
3-Гідрохлорид (диметиламіно)фенілборонової кислоти – це борвмісна сполука, що має диметиламіногрупу, приєднану до фенільного кільця в мета-положенні, та функціональну групу борної кислоти. Форма гідрохлориду підвищує його розчинність у воді, що робить його придатним для різних застосувань. Ця сполука відіграє вирішальну роль в органічному синтезі, зокрема в медичній хімії, де її використовують як універсальний будівельний блок для розробки біологічно активних молекул. Її унікальна реакційна здатність, особливо в реакціях перехресного сполучення Судзукі-Міяури, дозволяє створювати складні органічні структури, важливі у фармацевтиці та матеріалознавстві.
-
5-Бром-1-(трет-бутоксикарбоніл)-1H-індол-2-ілборонова кислота CAS:475102-13-7
5-Бром-1-(трет-бутоксикарбоніл)-1H-індол-2-ілборонова кислота – це спеціалізована органічна сполука, яка часто використовується у фармацевтичній хімії та синтетичних органічних дослідженнях. Сполука має індольне ядро, яке є важливим для біоактивності, разом з функціональною групою боронової кислоти, яка сприяє реакціям перехресного сполучення в процесах сполучення Сузукі. Трет-бутоксикарбонільна (Boc) група забезпечує захисний механізм для аміну під час синтезу, підвищуючи стабільність сполуки. Ця структура робить її ключовим проміжним продуктом у синтезі різних біоактивних молекул, включаючи потенційних кандидатів у ліки. Її унікальні властивості дозволяють хімікам маніпулювати нею та інтегрувати її в різноманітні хімічні структури.
-
Пінаколовий естер 3-метоксипіридин-5-боронової кислоти CAS:445264-60-8
3-Пінакольний естер метоксипіридин-5-боронової кислоти – це важлива борвмісна сполука, яка широко використовується в органічному синтезі. Ця сполука має піридинове кільце з метоксизамісником та боронову кислотну групу, захищену як пінакольний естер. Форма пінакольного естеру підвищує стабільність борної функціональності, що робить її більш придатною для різних реакцій сполучення, зокрема, в крос-сполученні Судзукі-Міяури. Він служить універсальним будівельним блоком для синтезу складних молекул, включаючи фармацевтичні препарати та агрохімікати, завдяки своїй здатності сприяти утворенню вуглець-вуглецевих зв'язків та подальшим функціональним перетворенням.
-
Етил 2-бромгептаноат CAS:5333-88-0
Етил-2-бромгептаноат – це галогенований естер, що характеризується атомом брому, приєднаним до другого атома вуглецю семивуглецевого гептаноатного ланцюга, з етиловою групою як спиртовим компонентом. Ця сполука належить до класу ацилбромідів і служить цінним проміжним продуктом в органічному синтезі завдяки своїй унікальній реакційній здатності. Наявність як бромної, так і естерної функціональних груп дозволяє здійснювати різноманітні хімічні перетворення, що робить її корисною у фармацевтичній хімії, агрохімічних застосуваннях та виробництві спеціальних хімікатів. Її структура сприяє її відмінним властивостям та універсальному застосуванню.
-
1,3-дибром-2-пропанол CAS:96-21-9
1,3-Дибром-2-пропанол — це галогенована органічна сполука, до складу якої входять два атоми брому, приєднані до першого та третього атомів вуглецю тривуглецевого пропанольного остова. Наявність гідроксильної групи (-OH) на другому вуглеці робить його дигалогенованим спиртом. Унікальна структура цієї сполуки надає їй виразної хімічної реакційної здатності та властивостей, що робить її важливим проміжним продуктом в органічному синтезі. Вона в основному використовується для отримання різних органічних сполук і має застосування в медичній хімії, агрохімікатах та виробництві спеціальних хімікатів завдяки своїй здатності брати участь у реакціях нуклеофільного заміщення.
-
3,3-ДИМЕТИЛ-1-БУТАНОЛ CAS:624-95-3
3,3-Диметил-1-бутанол – це розгалужений спирт, що характеризується гідроксильною групою (-ОН), приєднаною до першого вуглецю чотиривуглецевого ланцюга бутану, з двома додатковими метильними групами на третьому вуглеці. Ця унікальна структура надає йому виразних хімічних властивостей, що робить його предметом інтересу в органічній хімії та промисловому застосуванні. Він відомий своєю здатністю діяти як розчинник і проміжний продукт у різних хімічних реакціях. Його розгалуженість сприяє нижчій летючості порівняно з лінійними спиртами, що може бути корисним у кількох сферах застосування, включаючи паливні рецептури та спеціальні хімікати.
-
2-ХЛОР-5-ФТОР-3-НІТРОПІРИДИН CAS:936250-17-8
2-Хлор-5-фтор-3-нітропіридин – це галогенована ароматична сполука, що належить до родини піридинів, що характеризується наявністю замісників хлору та фтору у другому та п'ятому положеннях відповідно, а також нітрогрупою у третьому положенні. Ця сполука має молекулярну формулу C5H4ClFNO2 та проявляє унікальні хімічні властивості завдяки наявності кількох електронегативних атомів. Вона служить цінним проміжним продуктом в органічному синтезі та фармацевтичній хімії, де використовується для розробки різних біологічно активних сполук, зокрема в галузях агрохімікатів та медичної хімії.
-
(4-BOC-АМІНОФЕНІЛ)БОРОНОВА КИСЛОТА CAS:380430-49-9
(4-BOC-амінофеніл)боронова кислота – це сполука, що характеризується функціональною групою боронової кислоти, приєднаною до модифікованого 4-трет-бутилоксикарбонілом (BOC) амінофенільного фрагмента. Ця сполука знаходить застосування в органічному синтезі, зокрема в реакціях перехресного сполучення, ключовому методі утворення вуглець-вуглецевих зв'язків у галузі медичної хімії та матеріалознавства. BOC-група служить захисною групою для аміну, сприяючи різним перетворенням, запобігаючи побічним реакціям. Після зняття захисної групи аміногрупа може брати участь у подальших реакціях, підвищуючи універсальність (4-BOC-амінофеніл)боронової кислоти як будівельного блоку в синтезі складних органічних молекул. Її застосування в розробці ліків та матеріалознавстві підкреслює її значення в сучасній хімії.
