-
Fmoc-Gln-OH CAS:118609-68-0
Fmoc-Gln-OH, або Fmoc-глутамін, є ключовим компонентом у синтезі пептидів. Ця сполука містить 9-флуоренілметоксикарбонільну (Fmoc) захисну групу, приєднану до молекули глутаміну. Fmoc-Gln-OH відіграє вирішальну роль у хімії пептидів, забезпечуючи підвищену селективність під час подовження пептидного ланцюга та контрольовану маніпуляцію бічним ланцюгом глутаміну.
-
Fmoc-Glu(OBut)-OSu CAS:101214-22-6
Fmoc-Glu(OBut)-OSu є важливою сполукою в синтезі пептидів. Ця похідна глутамінової кислоти має 9-флуоренілметоксикарбонільну (Fmoc) захисну групу, приєднану до аміногрупи, з додатковою бутильною групою, що захищає карбоксильну групу, та активовану як N-гідроксисукцинімідний естер. Fmoc-Glu(OBut)-OSu сприяє реакціям кон'югації пептидів шляхом взаємодії з первинними амінами, забезпечуючи ефективне зв'язування пептидів з молекулами або поверхнями, що містять аміни.
-
Fmoc-Glu(OBut)-OH CAS:71989-18-9
Fmoc-Glu(OBut)-OH, або Fmoc-глутамінова кислота із бутильним (OBut) захистом, є ключовим компонентом у синтезі пептидів. Ця сполука має 9-флуоренілметоксикарбонільну (Fmoc) захисну групу, приєднану до молекули глутамінової кислоти, з додатковою бутильною групою, що захищає карбоксильну групу. Fmoc-Glu(OBut)-OH відіграє життєво важливу роль у хімії пептидів, забезпечуючи підвищену селективність під час подовження пептидного ланцюга та контрольовану маніпуляцію карбоксильною групою глутамінової кислоти.
-
Fmoc-D-Cys(Trt)-OH CAS:167015-11-4
Fmoc-D-Cys(Trt)-OH, або Fmoc-D-цистеїн з тритильним (Trt) захистом, є критично важливою сполукою в синтезі пептидів. Ця похідна містить 9-флуоренілметоксикарбонільну (Fmoc) захисну групу, приєднану до D-енантіомера цистеїну, з додатковою тритильною групою, що захищає тіольну функціональність. Fmoc-D-Cys(Trt)-OH відіграє ключову роль у хімії пептидів, забезпечуючи підвищену селективність під час подовження пептидного ланцюга та контрольовану маніпуляцію тіольною групою D-цистеїну.
-
Fmoc-MeGly-OH CAS:77128-70-2
Fmoc-MeGly-OH – це високоякісна захищена форма N-метилгліцину, широко відомого як саркозин, що використовується в синтезі пептидів. Цей продукт містить захисну групу Fmoc (9-флуоренілметилоксикарбоніл) на N-кінці, що забезпечує стабільність під час складання пептиду. Завдяки своїй винятковій чистоті та стабільній якості, Fmoc-MeGly-OH служить важливим будівельним блоком для ефективного та надійного синтезу різноманітних пептидів, включаючи ті, що мають модифіковані структури остова.
-
Fmoc-Cys(But)-OH CAS:67436-13-9
Fmoc-Cys(But)-OH, або Fmoc-цистеїн із бутильним (But) захистом, є ключовою сполукою в синтезі пептидів. Ця похідна містить 9-флуоренілметоксикарбонільну (Fmoc) захисну групу, приєднану до молекули цистеїну, з додатковою бутильною групою, що захищає тіольну функціональність. Fmoc-Cys(But)-OH відіграє вирішальну роль у хімії пептидів, забезпечуючи підвищену селективність під час подовження пептидного ланцюга та контрольовану маніпуляцію тіольною групою цистеїну.
-
Fmoc-Glu(OBzl)-OH CAS:123639-61-2
Fmoc-Glu(OBzl)-OH, або Fmoc-глутамінова кислота з бензильним (OBzl) захистом, є ключовим компонентом у синтезі пептидів. Ця похідна містить 9-флуоренілметоксикарбонільну (Fmoc) захисну групу, приєднану до молекули глутамінової кислоти, з додатковою бензильною групою, що захищає карбоксильну групу. Fmoc-Glu(OBzl)-OH відіграє ключову роль у хімії пептидів, забезпечуючи підвищену селективність під час подовження пептидного ланцюга та контрольовану маніпуляцію карбоксильною групою глутамінової кислоти.
-
Fmoc-Asp(OcHx)-OH CAS:130304-80-2
Fmoc-Asp(OcHx)-OH, або Fmoc-аспарагінова кислота з октильним (OcHx) захистом, є життєво важливою сполукою в синтезі пептидів. Ця похідна містить 9-флуоренілметоксикарбонільну (Fmoc) захисну групу, приєднану до молекули аспарагінової кислоти, з додатковою октильною групою, що захищає карбоксильну групу. Fmoc-Asp(OcHx)-OH відіграє вирішальну роль у хімії пептидів, забезпечуючи підвищену селективність під час подовження пептидного ланцюга та контрольовану маніпуляцію карбоксильною групою аспарагінової кислоти.
-
Fmoc-D-Asn-OH CAS:108321-39-7
Fmoc-D-Asn-OH, або Fmoc-D-аспарагін, є важливою похідною в синтезі пептидів, що містить 9-флуоренілметоксикарбонільну (Fmoc) захисну групу, приєднану до D-енантіомера аспарагіну. Ця сполука відіграє ключову роль у твердофазному та розчиннофазному синтезі пептидів, вибірково захищаючи аміногрупу D-аспарагіну для контрольованого подовження пептидного ланцюга. Fmoc-D-Asn-OH відомий своєю сумісністю з різними сполучними реагентами та твердими носіями, що сприяє його важливості в галузі хімії пептидів.
-
Fmoc-D-Asp(OBut)-OH CAS:112883-39-3
Fmoc-D-Asp(OBut)-OH, або Fmoc-D-аспарагінова кислота з O-бутильним (OBut) захистом, є ключовою сполукою в синтезі пептидів. Ця похідна містить 9-флуоренілметоксикарбонільну (Fmoc) захисну групу, приєднану до D-енантіомера аспарагінової кислоти, з додатковою O-бутильною групою, що захищає карбоксильну групу. Fmoc-D-Asp(OBut)-OH відіграє ключову роль у хімії пептидів, забезпечуючи підвищену селективність під час подовження пептидного ланцюга та контрольовану маніпуляцію карбоксильною групою D-аспарагінової кислоти.
-
Fmoc-Asp(OBzl)-OH CAS:86060-84-6
Fmoc-Asp(OBzl)-OH, або Fmoc-аспарагінова кислота з бензильним (OBzl) захистом, є ключовим компонентом у синтезі пептидів. Ця похідна містить 9-флуоренілметоксикарбонільну (Fmoc) захисну групу, приєднану до молекули аспарагінової кислоти, з додатковою бензильною групою, що захищає карбоксильну групу. Fmoc-Asp(OBzl)-OH відомий своєю роллю в хімії пептидів, забезпечуючи підвищену селективність під час подовження пептидного ланцюга та контрольовану маніпуляцію карбоксильною групою аспарагінової кислоти.
-
Fmoc-Asn-OH CAS:71989-16-7
Fmoc-Asn-OH, або Fmoc-аспарагін, є життєво важливим компонентом у синтезі пептидів, що містить 9-флуоренілметоксикарбонільну (Fmoc) захисну групу, приєднану до молекули аспарагіну. Ця похідна, що широко використовується як у твердофазному, так і в розчинно-фазному синтезі пептидів, селективно екранує аміногрупу аспарагіну, сприяючи контрольованому подовженню пептидного ланцюга. Fmoc-Asn-OH відомий своєю сумісністю з різними сполучними реагентами та твердими носіями, що робить його наріжним каменем у галузі хімії пептидів.
