«Пояс і шлях»: співпраця, гармонія та взаємовигідна угода
продукти

Тонка хімія

  • 4-Хлорстирол CAS: 1073-67-2

    4-Хлорстирол CAS: 1073-67-2

    4-Хлорстирол — це органічна сполука з хімічною формулою C8H7Cl. Він має стирольний каркас, що характеризується вінільною групою, приєднаною до фенільного кільця, з атомом хлору, розташованим у пара-положенні (4) відносно вінільної групи. Таке специфічне розташування атома хлору впливає на реакційну здатність та властивості сполуки, що робить її важливим проміжним продуктом у різних хімічних синтезах. 4-Хлорстирол можна синтезувати шляхом хлорування стиролу або за допомогою реакцій електрофільного ароматичного заміщення. Його унікальна структура дозволяє йому брати участь у різних хімічних реакціях, зокрема в процесах полімеризації.

  • Алілціаноацетат CAS:13361-32-5

    Алілціаноацетат CAS:13361-32-5

    Алілціаноацетат – це органічна сполука з молекулярною формулою C7H9NO2. Вона містить алільну групу та ціаноацетатний фрагмент, що робить її універсальним будівельним блоком в органічному синтезі. Цю сполуку зазвичай синтезують шляхом реакції алілброміду з ціанідом натрію з подальшою етерифікацією оцтовою кислотою. Завдяки своїй унікальній структурі алілціаноацетат проявляє реакційну здатність, яку можна використовувати в різних хімічних перетвореннях, включаючи реакції нуклеофільного приєднання та циклоприєднання. Як результат, він знаходить застосування у фармацевтиці, агрохімікатах та матеріалознавстві.

  • 9,10-Дигідро-9-окса-10-фосфафенантрен 10-оксид CAS:35948-25-5

    9,10-Дигідро-9-окса-10-фосфафенантрен 10-оксид CAS:35948-25-5

    9,10-Дигідро-9-окса-10-фосфафенантрен 10-оксид – це гетероциклічна сполука, яка містить атом фосфору в своїй ароматичній структурі. Вона має унікальне розташування атомів вуглецю, кисню та фосфору, що робить її важливим членом родини фосфафенантренів. Ця сполука відома своїми особливими властивостями, включаючи термічну стабільність та потенційну реакційну здатність в органічному синтезі. Завдяки своїм структурним характеристикам вона викликала інтерес у різних галузях, зокрема в хімії полімерів та матеріалознавстві, де може служити будівельним блоком для передових матеріалів.

  • ДИВІНІЛОВИЙ ЕФІР АДІПІНОВОЇ КИСЛОТИ CAS: 4074-90-2

    ДИВІНІЛОВИЙ ЕФІР АДІПІНОВОЇ КИСЛОТИ CAS: 4074-90-2

    Дивініловий естер адипінової кислоти – це органічна сполука з хімічною формулою C12H18O4. Вона складається з двох вінільних груп, приєднаних до адипінової кислоти, яка є дикарбоновою кислотою, що зазвичай використовується у виробництві нейлону та інших полімерів. Ця сполука зазвичай синтезується шляхом естерифікації адипінової кислоти вініловим спиртом або його похідними. Наявність кількох вінільних груп дозволяє їй брати участь у реакціях полімеризації, що робить її цінним мономером у різних застосуваннях. Її унікальна структура забезпечує універсальність у створенні кополімерів та спеціальних матеріалів.

  • 2-Хлорстирол CAS:2039-87-4

    2-Хлорстирол CAS:2039-87-4

    2-Хлорстирол — це органічна сполука з хімічною формулою C8H7Cl. Вона складається зі стирольного остова, що характеризується вінільною групою, приєднаною до фенільного кільця, з атомом хлору, розташованим в орто-положенні відносно вінільної групи. Ця структура надає йому унікальної реакційної здатності та властивостей, що робить його важливим проміжним продуктом у різних хімічних синтезах. 2-Хлорстирол можна отримати шляхом хлорування стиролу або безпосередньо синтезувати за допомогою електрофільного ароматичного заміщення. Його здатність вступати в різноманітні хімічні реакції робить його цінним для застосування в хімії полімерів та спеціальних хімікатах.

  • 3,4-Епоксициклогексилметилметакрилат CAS:82428-30-6

    3,4-Епоксициклогексилметилметакрилат CAS:82428-30-6

    3,4-Епоксициклогексилметилметакрилат (ЕХММА) – це спеціалізований мономер, що характеризується наявністю як епоксидної групи, так і метакрилатної функціональної групи. Ця сполука поєднує реакційну здатність епоксидної смоли з універсальністю метакрилату, що робить її важливим будівельним блоком у хімії полімерів. Вона зазвичай використовується для покращення механічних властивостей та термічної стабільності затверділих смол. ЕХММА може піддаватися різним процесам полімеризації, включаючи вільнорадикальну полімеризацію, що дозволяє інтегрувати його в різноманітні рецептури, спрямовані на покращення адгезії та довговічності.

  • 2-Піперидинетанол CAS:1484-84-0

    2-Піперидинетанол CAS:1484-84-0

    2-Піперидинетанол — органічна сполука з хімічною формулою C8H17NO. Вона має піперидинове кільце — шестичленне кільце, що містить п'ять атомів вуглецю та один атом азоту — приєднане до етанольного фрагмента. Ця структура надає йому унікальних властивостей, що робить його цінною сполукою в різних хімічних синтезах. 2-Піперидинетанол можна синтезувати шляхом алкілування піперидину етиленоксидом або іншими синтетичними шляхами. Його функціональні групи дозволяють йому брати участь у численних хімічних реакціях, зокрема в синтезі фармацевтичних проміжних продуктів та спеціальних хімікатів.

  • 2,2,3,3-Тетрафторопропілметакрилат CAS:45102-52-1

    2,2,3,3-Тетрафторопропілметакрилат CAS:45102-52-1

    2,2,3,3-Тетрафторпропілметакрилат – це фторована органічна сполука з молекулярною формулою C7H8F4O2. Вона має метакрилатну функціональну групу, яка сприяє полімеризації, та тетрафторпропільну групу, яка надає їй унікальних властивостей, таких як низька поверхнева енергія та хімічна стійкість. Цю сполуку можна синтезувати шляхом реакції тетрафторпропанолу з метакриловою кислотою. Завдяки своїй особливій хімічній структурі, 2,2,3,3-тетрафторпропілметакрилат пропонує цінні характеристики для різних застосувань у покриттях, клеях та передових матеріалах.

  • 1-Хлор-3-метил-2-бутен CAS:503-60-6

    1-Хлор-3-метил-2-бутен CAS:503-60-6

    1-Хлор-3-метил-2-бутен — це органічна сполука, класифікована як хлоралкен. Вона має атом хлору та подвійний зв'язок у своїй структурі, що надає їй унікальних реакційних характеристик. Ця сполука зазвичай синтезується шляхом хлорування 3-метил-2-бутену. Її хімічна формула — C5H9Cl, і вона відіграє значну роль в органічному синтезі. Наявність як галогену, так і алкену робить її цінним проміжним продуктом для різних хімічних перетворень, включаючи реакції заміщення та приєднання.

  • 2,2,2-ТРИФТОРОЕТИЛ P-ТОЛУОЛЕНСУЛЬФОНАТ CAS:433-06-7

    2,2,2-ТРИФТОРОЕТИЛ P-ТОЛУОЛЕНСУЛЬФОНАТ CAS:433-06-7

    2,2,2-Трифторетил-п-толуолсульфонат — це фторорганічна сполука з хімічною формулою C10H10F3O3S. Вона містить трифторетильну групу, приєднану до п-толуолсульфонатного фрагмента. Ця сполука відома своєю реакційною здатністю та служить корисним реагентом в органічному синтезі. Присутність трифторетильної групи надає їй унікальних електронних властивостей, що робить її особливо цінною в реакціях за участю нуклеофілів. Зазвичай синтезована з п-толуолсульфонової кислоти та трифторетилюючих агентів, ця сполука має застосування в різних галузях, зокрема у фармацевтичній та агрохімічній промисловості.

  • 2-(2-гідроксиетил)піридин CAS:103-74-2

    2-(2-гідроксиетил)піридин CAS:103-74-2

    2-(2-Гідроксиетил)піридин — органічна сполука з хімічною формулою C8H11NO. Вона складається з піридинового кільця, що характеризується шестичленною ароматичною структурою, що містить азот, і приєднаного до 2-гідроксіетильної групи. Ця унікальна комбінація надає сполукі особливих властивостей, що робить її корисною в різних застосуваннях, зокрема в органічному синтезі та розробці ліків. Сполуку можна синтезувати такими методами, як алкілування або гідроксиалкілування похідних піридину. Її функціональні групи підвищують її реакційну здатність, дозволяючи їй брати участь у різноманітних хімічних реакціях.

  • Хінокітіол CAS:499-44-5

    Хінокітіол CAS:499-44-5

    Хінокітіол, також відомий як β-туяпліцин, – це природна сполука, отримана з деревини різних хвойних дерев, зокрема родини Cupressaceae. Його хімічна формула – C10H14O2, і він має унікальну біциклічну структуру, що сприяє його різноманітним властивостям. Хінокітіол відомий своєю антимікробною, антиоксидантною та протизапальною дією, що робить його важливою сполукою як у традиційній медицині, так і в сучасних застосуваннях. Цю сполуку можна екстрагувати з ядра дерев, таких як японський кипарис (хінокі), і вона історично використовувалася у східноазіатських культурах завдяки своїм терапевтичним перевагам.