-
трет-бутил 4-етил-2,2-диметил-3-оксопіперазин-1-карбоксилат CAS:1936596-50-7
трет-бутил-4-етил-2,2-диметил-3-оксопіперазин-1-карбоксилат — це гетероциклічна сполука, що містить піперазинове кільце, заміщене кетоном, метильними групами, етиловою групою та трет-бутоксикарбонільною захисною групою. Ця структура бере участь у нуклеофільних реакціях приєднання та заміщення через свої кетонові та карбаматні фрагменти.
-
трет-бутил 4-(2-((2-аміноетил)аміно)етил)піперазин-1-карбоксилат тригідрохлорид CAS:1877331-31-1
трет-бутил-4-(2-((2-аміноетил)аміно)етил)піперазин-1-карбоксилаттригідрохлорид – це похідна піперазину, що містить захищений карбаматом амінний замісник та два аміноетильні ланцюги. Цей структурний мотив пропонує можливості для диверсифікації через азот піперазину та амінні функціональності.
-
трет-бутил 2-аміно-6,7-дигідротіазоло[5,4-c]піридин-5(4H)-карбоксилат CAS:365996-05-0
трет-бутил 2-аміно-6,7-дигідротіазоло[5,4-c]піридин-5(4H)-карбоксилат — це гетероциклічний карбамат, що містить тіазолове кільце, конденсоване з піперидиновою кільцевою системою з екзоциклічною аміногрупою. Це відкриває можливості для функціоналізації в амінних та гетероциклічних сайтах.
-
метил 1-(3-бромфеніл)-3,3-диметоксициклобутан-1-карбоксилат CAS:2322886-10-0
Метил 1-(3-бромфеніл)-3,3-диметоксикиклобутан-1-карбоксилат – це похідна циклобутану із заміщеннями естерним, арилбромідним та диметокси. Така структурна конфігурація пропонує численні можливості для реакцій нуклеофільного заміщення, приєднання та гідролізу естерів.
-
трет-бутил транс-3-гідрокси-4-метоксипіролідин-1-карбоксилат CAS:148214-86-2
трет-бутилтранс-3-гідрокси-4-метоксипіролідин-1-карбоксилат – це похідна піролідину, що містить спирт, захищений карбаматом, та метоксизамісник. Цей структурний мотив забезпечує можливості для функціоналізації через спиртовий та піролідиновий азот.
-
етил 1,4-дибензил-1,4-діазепан-2-карбоксилат CAS:847556-35-8
Етил-1,4-дибензил-1,4-діазепан-2-карбоксилат – це похідна діазепану з етилестерними та бензильними захисними групами. Завдяки своєму діазепановому азоту та естерній групі він пропонує численні функціональні можливості для різноманітних реакцій заміщення, приєднання та гідролізу естерів.
-
Етил 3-(піридин-3-іл)акрилат CAS:28447-17-8
Етил-3-(піридин-3-іл)акрилат – це акрилатний естер, що містить α,β-ненасичену систему, пов'язану з піридиновим кільцем. Цей структурний мотив забезпечує можливості для 1,4- та 1,2-приєднання через акрилат, а також функціоналізацію по піридиновому азоту.
-
6-(Трифторметокси)-1H-бензо[d]імідазол CAS:911825-64-4
6-(Трифторметокси)-1H-бензо[d]імідазол — це заміщений бензимідазол, що містить трифторметоксигрупу на бензольному кільці, конденсованому з гетероциклічним імідазолом. Це забезпечує можливості для функціоналізації через лабільний трифторметокси фрагмент та нуклеофільні ароматичні заміщення на імідазолі.
-
3-Бензилімідазо[1,5-a]піридин-1-карбонова кислота CAS:1018517-02-6
3-Бензилімідазо[1,5-a]піридин-1-карбонова кислота — це гетероароматична карбонова кислота, що містить імідазопіридиновий каркас, заміщений у положенні C3 бензильною групою. Ця унікальна структура має можливості для функціоналізації як на гетероциклічному азоті, так і на сайті карбонової кислоти.
-
5-Гідроксипіперидин-2-карбонова кислота CAS: 13096-31-6
5-Гідроксипіперидин-2-карбонова кислота — це гідроксильована піперидинкарбонова кислота. Ця унікальна структура забезпечує можливості для функціоналізації через кислотну функціональність та піперидиновий азот, а також спиртовий фрагмент.
-
4-(5,6,7,8-тетрагідроімідазо[1,5-a]піридин-5-іл)бензойна кислота CAS:93178-73-5
4-(5,6,7,8-тетрагідроімідазо[1,5-a]піридин-5-іл)бензойна кислота — це гетероциклічна кислота, що містить тетрагідроімідазопіридинове кільце, конденсоване з бензойною кислотою. Ця структура має різноманітні реакційні центри заміщення та приєднання через гетероциклічний азот та кислотну функціональність.
-
4-(5,6,7,8-тетрагідроімідазо[1,5-a]піридин-5-іл)бензамід CAS:102676-43-7
4-(5,6,7,8-тетрагідроімідазо[1,5-a]піридин-5-іл)бензамід – це заміщений тетрагідроімідазопіридин, що містить фенільне кільце, пов'язане амідною групою. Така конфігурація пропонує можливості для дериватизації через гетероциклічний азот та амідну функціональність.
