-
1 '1-Біс(дифенілфосфіно)фероцен Паладій(II)хлорид дихлорметан хлорид CAS:95464-05-4
1,1-Біс(дифенілфосфіно)фероцен Паладій(II) Хлорид Дихлорметановий комплекс, з хімічною формулою [Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂], являє собою металоорганічну сполуку, що містить паладій(II), координований з лігандом dppf, та хлориди в дихлорметановому розчиннику. Він широко використовується в органічному синтезі та каталізі.
-
N-(6-бромпіридин-2-іл)тіосечовина CAS:439578-83-3
N-(6-Бромпіридин-2-іл)тіосечовина – це хімічна сполука, що характеризується наявністю тіосечовини, приєднаної до 6-бромпіридин-2-ільного фрагмента. Ця сполука викликала інтерес у медичній хімії завдяки своїй різноманітній фармакологічній активності та потенційному терапевтичному застосуванню. Її унікальні структурні особливості пропонують можливості для розробки нових препаратів-кандидатів зі специфічними біологічними мішенями, що робить її цінним активом у відкритті та розробці ліків.
-
2-(4,4,5,5-ТЕТРАМЕТИЛ-1,3,2-ДІОКСАБОРОЛАН-2-ІЛ)ФЕНОЛ CAS:269409-97-4
2-(4,4,5,5-Тетраметил-1,3,2-діоксаборолан-2-іл)фенол, широко відомий як TMDBP, – це хімічна сполука, що належить до класу фенольних боронових естерів. Її молекулярна структура включає фенольну гідроксильну групу, приєднану до фенільного кільця, що містить борвмісний циклічний естерний фрагмент. Ця сполука має значення в органічному синтезі, зокрема в реакціях перехресного сполучення Сузукі-Міяури, де вона служить цінним реагентом боронового естеру. Крім того, її стабільна циклічна боронатна структура та стерично утруднена природа роблять її корисною для розробки лігандів для реакцій, що каталізуються перехідними металами, та для розробки функціональних матеріалів.
-
1-Метил-4-піразол, пінаколовий естер боронової кислоти CAS:761446-44-0
Пінаколовий естер боронової кислоти 1-метил-4-піразолу – це хімічна сполука, що класифікується як естер боронової кислоти. Її молекулярна структура складається з фрагмента боронової кислоти, приєднаного до піразольного кільця, заміщеного групою пінакольового естеру (-OC(CH₃)₂C(CH₃)₂O-). Ця сполука має значну важливість в органічному синтезі, зокрема в реакціях перехресного сполучення Судзукі-Міяури, де вона служить універсальним реагентом на основі естеру боронової кислоти. Крім того, її стабільність, селективна реакційна здатність та сумісність з різними умовами реакції роблять її цінною в синтезі фармацевтичних проміжних продуктів, агрохімікатів та функціональних матеріалів.
-
![Циклопента[b]пірол-3a(1H)-метанол, гексагідро- CAS: 1784081-72-6](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/1ZNB2ZF342ZWRNG285.png)
Циклопента[b]пірол-3a(1H)-метанол, гексагідро- CAS: 1784081-72-6
Циклопента[b]пірол-3a(1H)-метанол, гексагідро- – це конденсована біциклічна сполука з основною структурою циклопента[b]піролу та бічним ланцюгом гексагідро-1H-пірол-3a(1H)-метанолу. Ця молекула має важливе значення в медичній хімії завдяки своїй потенційній фармакологічній активності. Її унікальна структура пропонує можливості для розробки нових лікарських препаратів, зокрема, спрямованих на неврологічні розлади та інші захворювання, де модуляція рецепторів та транспортерів нейромедіаторів є критично важливою. Циклопента[b]пірол-3a(1H)-метанол, гексагідро- служить основою для хіміків-медиків, які досліджують нові терапевтичні засоби з оптимізованими фармакокінетичними властивостями та зменшеними побічними ефектами.
-
транс-1-(трет-бутоксикарбоніл)-4-(3-(трифторметил)феніл)піролідин-3-карбонова кислота CAS:169248-97-9
Транс-1-(трет-бутоксикарбоніл)-4-(3-(трифторметил)феніл)піролідин-3-карбонова кислота — це складна молекула, що містить піролідинове кільце, заміщене трет-бутоксикарбонільною групою в положенні 1 та 3-(трифторметил)фенільною групою в положенні 4. Ця сполука має значення в медичній хімії, головним чином завдяки своєму потенціалу як фармакофору в розробці ліків. Її складна структура відкриває можливості для створення нових терапевтичних засобів з індивідуальними фармакологічними властивостями, зокрема, спрямованих на шляхи, пов'язані із запальними захворюваннями, раком або розладами центральної нервової системи.
-
(3R,4S)-1-трет-бутил-3-етил-4-амінопіролідин-1,3-дикарбоксилат гідрохлорид CAS:1262849-90-0
(3R,4S)-1-трет-бутил-3-етил-4-амінопіролідин-1,3-дикарбоксилат гідрохлорид – це хімічна сполука, що характеризується піролідиновим кільцем, заміщеним етиловою групою в положенні 3 та трет-бутильною групою в положенні 1. Ця сполука привернула увагу в медичній хімії завдяки своїй стереохімічній конфігурації та потенційному фармакологічному застосуванню. Її унікальна структура забезпечує можливості для розробки нових препаратів-кандидатів зі специфічними біологічними мішенями, що робить її цінним активом у дослідженнях та розробці ліків.
-
Цис-1-трет-бутил-3-етил-4-амінопіролідин-1,3-дикарбоксилат гідрохлорид CAS:1233501-65-9
Цис-1-трет-бутил-3-етил-4-амінопіролідин-1,3-дикарбоксилат гідрохлорид – це хімічна сполука, що відрізняється піролідиновим кільцем, заміщеним етиловою групою в положенні 3, та трет-бутильною групою в положенні 1. Ця сполука привернула увагу в медичній хімії завдяки своїй структурній складності та потенційному фармакологічному застосуванню. Її унікальна конфігурація відкриває можливості для розробки нових препаратів-кандидатів зі специфічними біологічними мішенями, що робить її цінним активом у дослідженнях та розробці ліків.
-
Пінаколовий естер 4-гідроксифенілборонової кислоти CAS: 269409-70-3
Пінакольний естер 4-гідроксифенілборонової кислоти, також відомий як пінакольний естер 4-HPBA, – це хімічна сполука, що належить до категорії боронових естерів. Її молекулярна структура включає фрагмент боронової кислоти, приєднаний до фенільного кільця, заміщеного пінакольною естерною групою (-OC(CH₃)₂C(CH₃)₂O-). Ця сполука має значну важливість в органічному синтезі, зокрема в реакціях перехресного сполучення Судзукі-Міяури, де вона служить універсальним реагентом боронового естеру. Крім того, її стабільність, легкість використання та сумісність з різними умовами реакції роблять її цінною в синтезі фармацевтичних проміжних продуктів, натуральних продуктів та функціональних матеріалів.
-
![Бензил N-[2-(піперидин-4-іл)пропан-2-іл]карбамату гідрохлорид CAS:1057260-89-5](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU259.png)
Бензил N-[2-(піперидин-4-іл)пропан-2-іл]карбамату гідрохлорид CAS:1057260-89-5
Бензил N-[2-(піперидин-4-іл)пропан-2-іл]карбамату гідрохлорид – це хімічна сполука, що складається з карбаматної функціональної групи, приєднаної до піперидинового кільця, заміщеного бензильною групою біля атома азоту та пропіловою групою біля атома вуглецю. Ця сполука викликала інтерес у медичній хімії завдяки своїй структурній складності та потенційному фармакологічному застосуванню. Її унікальна структура пропонує можливості для розробки нових препаратів-кандидатів зі специфічними біологічними мішенями, що робить її цінним активом у дослідженнях та розробці ліків.
-
9,9-Диметил-9H-флуорен-2-іл-боронова кислота CAS:333432-28-3
9,9-Диметил-9H-флуорен-2-іл-боронова кислота, яку часто називають ДМФБА, — це хімічна сполука, що належить до класу боронових кислот. Її молекулярна структура включає фрагмент боронової кислоти, приєднаний до флуоренового каркасу, заміщеного двома метильними групами в положенні 9. Ця сполука має значне значення в органічному синтезі, особливо в реакціях перехресного сполучення Судзукі-Міяури, де вона діє як універсальний реагент боронової кислоти. Крім того, її жорстка та стерично утруднена структура робить її цінною для розробки лігандів для реакцій, що каталізуються перехідними металами, та для розробки функціональних матеріалів.
-
4-карбоксифенілборонова кислота CAS: 14047-29-1
4-Карбоксифенілборонова кислота, також відома як 4-карбоксифенілборонова кислота або 4-CPBA, — це хімічна сполука, що належить до класу борних кислот. Вона характеризується функціональною групою боронової кислоти (-B(OH)₂), приєднаною до фенільного кільця, заміщеного карбоксильною кислотною групою (-COOH) у пара-положенні. Ця сполука знаходить широке застосування в органічному синтезі, зокрема в реакціях перехресного сполучення Судзукі-Міяури з утворенням вуглець-вуглецевих зв'язків. Крім того, її здатність зв'язуватися з діолами та цукрами призвела до її використання в розробці сенсорів для моніторингу глюкози та в медичній хімії для розробки інгібіторів ферментів та лігандів рецепторів.
