«Пояс і шлях»: співпраця, гармонія та взаємовигідна угода
продукти

Тонка хімія

  • (2S,3S,5S)-2-Аміно-3-гідрокси-5-(трет-бутилоксикарбоніл)аміно-1,6-дифенілгексанова сіль геміянтарної кислоти (сіль янтарної кислоти BDH) CAS:183388-64-9

    (2S,3S,5S)-2-Аміно-3-гідрокси-5-(трет-бутилоксикарбоніл)аміно-1,6-дифенілгексанова сіль геміянтарної кислоти (сіль янтарної кислоти BDH) CAS:183388-64-9

    Сіль бурштинової кислоти BDH, або сіль гемібурштинової кислоти (2S,3S,5S)-2-аміно-3-гідрокси-5-(трет-бутилоксикарбоніл)аміно-1,6-дифенілгексан, – це сполука, що використовується у фармацевтичних дослідженнях та розробках. Вона має унікальні хімічні властивості, що роблять її цінною в дослідженнях, пов'язаних з похідними амінокислот та синтезом пептидів.

  • (1R,2R)-(-)-1,2-діаміноциклогексанова кислота CAS: 20439-47-8

    (1R,2R)-(-)-1,2-діаміноциклогексанова кислота CAS: 20439-47-8

    (1R,2R)-(-)-1,2-діаміноциклогексанова кислота — хімічна сполука з молекулярною формулою C6H14N2O2. Вона характеризується циклогексановим кільцем з двома аміногрупами (-NH2), приєднаними до сусідніх атомів вуглецю (конфігурація 1R,2R), та карбоксильною групою (-COOH) на іншому атомі вуглецю. Ця сполука має важливе значення в органічній хімії та фармацевтичних дослідженнях завдяки своєму потенціалу як хірального будівельного блоку в синтезі біологічно активних сполук та як ліганду в асиметричному каталізі.

  • Фтороцитозин CAS: 2022-85-7

    Фтороцитозин CAS: 2022-85-7

    Флуороцитозин, також відомий як 5-фторцитозин, — це хімічна сполука з молекулярною формулою C4H4FN3O. Вона характеризується заміщенням атома фтору в положенні 5 молекули цитозину. Флуороцитозин — це нуклеозидний аналог, який продемонстрував активність проти певних грибкових інфекцій, зокрема тих, що викликані видами Candida. Його механізм дії полягає в порушенні синтезу грибкової РНК та білка, що робить його цінним протигрибковим засобом у клінічних умовах.

  • 1,1-циклобутандикарбоксилова кислота CAS: 5445-51-2

    1,1-циклобутандикарбоксилова кислота CAS: 5445-51-2

    1,1-Циклобутандикарбонова кислота — хімічна сполука з молекулярною формулою C6H8O4. Вона складається з циклобутанового кільця з двома карбоксильними групами (-COOH), приєднаними до сусідніх атомів вуглецю. Ця сполука є визначною в органічній хімії завдяки своїй унікальній напруженій кільцевій структурі, яка впливає на її реакційну здатність та застосування в синтетичній хімії.

  • 3-АМІНОФТАЛЕВОЇ КИСЛОТИ ГІДРОХЛОРИД CAS:6946-22-1

    3-АМІНОФТАЛЕВОЇ КИСЛОТИ ГІДРОХЛОРИД CAS:6946-22-1

    Гідрохлорид 3-амінофталевої кислоти – це хімічна сполука, визнана за своє універсальне застосування в органічному синтезі та матеріалознавстві. Ця сполука синтезується шляхом реакції 3-нітрофталевої кислоти з аміаком або аміном, а потім обробкою соляною кислотою для отримання гідрохлоридної солі. Вона має характерні структурні особливості, що сприяють її функціональній різноманітності та потенційному застосуванню в різних галузях.

  • (S)-1-(3-етокси-4-метоксифеніл)-2-(метилсульфоніл)етиламін, сіль N-ацетил-L-лейцину CAS:608141-43-1

    (S)-1-(3-етокси-4-метоксифеніл)-2-(метилсульфоніл)етиламін, сіль N-ацетил-L-лейцину CAS:608141-43-1

    (S)-1-(3-етокси-4-метоксифеніл)-2-(метилсульфоніл)етиламін, сіль N-ацетил-L-лейцину, – це хімічна сполука, відома своїм різноманітним застосуванням в органічному синтезі та медичній хімії. Ця сполука синтезується шляхом реакції (S)-1-(3-етокси-4-метоксифеніл)-2-(метилсульфоніл)етанону з аміаком або аміном з подальшим утворенням солі з N-ацетил-L-лейцином. Вона має характерні структурні особливості, що сприяють її функціональній універсальності та потенційній фармакологічній активності.

  • 3-Хінуклідинол CAS:1619-34-7

    3-Хінуклідинол CAS:1619-34-7

    3-Хінуклідинол, також відомий як хінуклідинол, є важливою сполукою в органічній хімії та фармацевтичних дослідженнях завдяки своїй структурній унікальності та універсальному застосуванню. Ця хіральна сполука походить від хінуклідину та проявляє виразні хімічні та фармакологічні властивості, які привернули увагу в різних наукових дисциплінах.

  • Едоксабан, домішка C (HCl) CAS: 1243308-37-3

    Едоксабан, домішка C (HCl) CAS: 1243308-37-3

    Домішка C (HCl) едоксабану є важливою сполукою у фармацевтичній хімії завдяки її впливу на оцінку чистоти та безпеки ліків. Як домішка, що міститься в едоксабані, новому пероральному антикоагулянті, домішка C (HCl) потребує точної ідентифікації та характеристики для забезпечення відповідності регуляторним стандартам.

  • Соліфенацину сукцинат CAS:242478-38-2

    Соліфенацину сукцинат CAS:242478-38-2

    Соліфенацину сукцинат – це фармацевтична сполука, визнана своєю ефективністю в лікуванні симптомів гіперактивного сечового міхура (ГСМ) у дорослих. Як селективний антагоніст мускаринових рецепторів, соліфенацину сукцинат відіграє вирішальну роль у контролі позивів до сечовипускання, частоти сечовипускання та нетримання сечі, пов’язаних з ГСМ, значно покращуючи якість життя пацієнтів.

  • 1,3-діоксо-2-ізоіндоліноцтова кислота CAS: 6296-53-3

    1,3-діоксо-2-ізоіндоліноцтова кислота CAS: 6296-53-3

    1,3-Діоксо-2-ізоіндоліноцтова кислота – хімічна сполука, що відома своїм застосуванням в органічному синтезі та медичній хімії. Синтезована шляхом реакції фталевого ангідриду з гліцином або його похідними, ця сполука має унікальні структурні особливості, що сприяють її функціональній універсальності та потенційній фармакологічній активності.

  • (6-бромпіридин-2-іл)(1-метилпіперидин-4-іл)метанон CAS: 613678-08-3

    (6-бромпіридин-2-іл)(1-метилпіперидин-4-іл)метанон CAS: 613678-08-3

    (6-Бромпіридин-2-іл)(1-метилпіперидин-4-іл)метанон, також відомий як бромпіридин метилпіперидон, – це хімічна сполука, цінна за її різноманітне застосування в медичній хімії та фармацевтичних дослідженнях. Синтезована шляхом реакції 6-бромпіколінової кислоти з 1-метилпіперидин-4-оном, ця сполука має унікальні структурні особливості, що сприяють її фармакологічному потенціалу та функціональній універсальності.

  • 3-Етоксі-4-метоксибензальдегід CAS: 1131-52-8

    3-Етоксі-4-метоксибензальдегід CAS: 1131-52-8

    3-Етоксі-4-метоксибензальдегід – це хімічна сполука, визнана за її значення в органічному синтезі та медичній хімії. Ця сполука синтезується шляхом реакції 3-етокси-4-метокситолуолу з окислювачем, зазвичай азотною кислотою, з подальшим окисленням з утворенням альдегідної групи. Вона має особливу молекулярну структуру, що сприяє її універсальності та потенційній фармакологічній активності.