«Пояс і шлях»: співпраця, гармонія та взаємовигідна угода
продукти

Продукти

Бета-D-галактози пентаацетат CAS:114162-64-0

Пентаацетат бета-D-галактози – це хімічна сполука, що походить від галактози, типу цукру. Вона утворюється шляхом ацетилювання галактози п'ятьма ацетильними групами. Ця модифікація підвищує стабільність сполуки та дозволяє використовувати її в різних хімічних та біохімічних застосуваннях. Пентаацетат бета-D-галактози зазвичай використовується як захисний агент для галактози в органічних реакціях. Він допомагає запобігти небажаним реакціям або побічним реакціям, маскуючи реакційні групи галактози. Крім того, цю сполуку іноді використовують як попередник або вихідну речовину в синтезі інших похідних галактози. Її ацетильована форма дозволяє легше маніпулювати та модифікувати молекулу галактози в наступних реакціях. Загалом, пентаацетат бета-D-галактози є корисною сполукою в хімічних дослідженнях та синтезі, яка забезпечує стабільність та універсальність для реакцій, пов'язаних з галактозою.

 


Деталі продукту

Теги продукту

Застосування та ефект

Пентаацетат бета-D-галактози, який часто називають галактозопентаацетатом, є похідною галактози, в якій п'ять ацетильних груп приєднані до гідроксильних груп галактози. Ця хімічна модифікація підвищує стабільність сполуки та змінює її фізичні та хімічні властивості.

Основний ефект та застосування пентаацетату бета-D-галактози полягають у його використанні як захисної групи для галактози в органічному синтезі. Захисні групи – це тимчасові модифікації, що використовуються для захисту певних функціональних груп у молекулі від небажаних реакцій під час хімічних перетворень. У випадку галактози ацетильні групи у формі пентаацетату служать захисними екранами для гідроксильних груп. 

Використовуючи пентаацетат бета-D-галактози як захисну групу, хіміки можуть вибірково маніпулювати іншими ділянками молекули, не змінюючи та не втручаючись у гідроксильні групи. Ця універсальність дозволяє проводити контрольований та точний синтез у таких галузях, як хімія вуглеводів, розробка ліків та синтез природних продуктів.

Після завершення бажаних реакцій ацетильні групи можна розщепити для відновлення початкових гідроксильних груп галактози, що призводить до отримання бажаного продукту. Для видалення ацетильних груп можна використовувати кілька методів, таких як гідроліз в основних умовах або ферментативний гідроліз.

Упаковка продукту:

6892-68-8-3

Додаткова інформація:

Склад C20H26BrClN2O7
Аналіз 99%
Зовнішній вигляд Білийпорошок
Номер CAS 114162-64-0
Упаковка Маленький та об'ємний
Термін придатності 2 роки
Зберігання Зберігати в прохолодному та сухому місці
Сертифікація ІСО.

 


  • Попередній:
  • Далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам