«Пояс і шлях»: співпраця, гармонія та взаємовигідна угода
продукти

Продукти

[4-(9H-карбазол-9-іл)феніл]боронова кислота CAS:419536-33-7

[4-(9H-карбазол-9-іл)феніл]боронова кислота — хімічна сполука з молекулярною формулою C18H15BNO2. Вона складається з групи боронової кислоти, приєднаної до фенільного кільця, заміщеного карбазольним фрагментом.


Деталі продукту

Теги продукту

Застосування та ефект:

[4-(9H-карбазол-9-іл)феніл]боронова кислота має різноманітне застосування в кількох наукових галузях завдяки своїм особливим властивостям. В органічному синтезі вона служить цінним будівельним блоком для побудови складних органічних молекул. Її функціональність боронової кислоти дозволяє їй брати участь у реакціях сполучення Сузукі, сприяючи утворенню вуглець-вуглецевих зв'язків та синтезу різних функціоналізованих сполук. Крім того, її реакційна здатність з діолами та іншими кисневмісними сполуками робить її універсальним інструментом для розробки нових матеріалів та фармацевтичних проміжних продуктів. У галузі матеріалознавства [4-(9H-карбазол-9-іл)феніл]боронова кислота використовується в розробці та виготовленні органічних напівпровідників та оптоелектронних матеріалів. Її карбазольний фрагмент сприяє її електронодонорним властивостям, що робить її придатною для застосування в органічних світлодіодах (OLED), органічних польових транзисторах (OFET) та інших електронних пристроях. Крім того, її функціональність боронової кислоти дозволяє модифікувати полімерні матриці, що дозволяє розробляти функціоналізовані матеріали з такими властивостями, як покращена провідність та люмінесценція. Більше того, в медичній хімії [4-(9H-карбазол-9-іл)феніл]боронова кислота відіграє значну роль у синтезі потенційних кандидатів у ліки та фармакофорів. Її здатність утворювати стабільні комплекси з біологічними мішенями робить її важливим інструментом для розробки нових терапевтичних засобів, особливо в галузях онкології та нейрофармакології. Крім того, вона використовується в розробці флуоресцентних сенсорів для виявлення біомолекул та моніторингу клітинних процесів, сприяючи розвитку біологічних досліджень та діагностики. Крім того, ця сполука знаходить застосування в каталізі та детектуванні іонів металів, де її боронова кислота дозволяє селективно розпізнавати та зв'язувати певні субстрати та аналіти. Її корисність у різних галузях, включаючи органічний синтез, матеріалознавство, медичну хімію та хімічне сенсування, підкреслює її значення як багатогранної сполуки з широким значенням для науково-технічного прогресу. -(9H-карбазол-9-іл)феніл]боронова кислота має різноманітне застосування в кількох наукових областях завдяки своїм відмінним властивостям. В органічному синтезі вона служить цінним будівельним блоком для побудови складних органічних молекул. Його боронова кислота дозволяє йому брати участь у реакціях сполучення Сузукі, сприяючи утворенню вуглець-вуглецевих зв'язків та синтезу різних функціоналізованих сполук. Крім того, його реакційна здатність з діолами та іншими кисневмісними сполуками робить його універсальним інструментом для розробки нових матеріалів та фармацевтичних проміжних продуктів. У галузі матеріалознавства [4-(9H-карбазол-9-іл)феніл]боронова кислота використовується в розробці та виготовленні органічних напівпровідників та оптоелектронних матеріалів. Його карбазольний фрагмент сприяє його електронодонорним властивостям, що робить його придатним для застосування в органічних світлодіодах (OLED), органічних польових транзисторах (OFET) та інших електронних пристроях. Крім того, його боронова кислота дозволяє модифікувати полімерні матриці, що дозволяє розробляти функціоналізовані матеріали з такими властивостями, як покращена провідність та люмінесценція. Крім того, в медичній хімії [4-(9H-карбазол-9-іл)феніл]боронова кислота відіграє значну роль у синтезі потенційних кандидатів у ліки та фармакофорів. Його здатність утворювати стабільні комплекси з біологічними мішенями робить його важливим інструментом для розробки нових терапевтичних засобів, особливо в галузях онкології та нейрофармакології. Крім того, його використовують у розробці флуоресцентних сенсорів для виявлення біомолекул та моніторингу клітинних процесів, сприяючи розвитку біологічних досліджень та діагностики. Крім того, ця сполука знаходить застосування в каталізі та детектуванні іонів металів, де її боронова кислота дозволяє селективно розпізнавати та зв'язувати певні субстрати та аналіти. Його корисність у різних галузях, включаючи органічний синтез, матеріалознавство, медичну хімію та хімічне сенсування, підкреслює його значення як багатогранної сполуки з широким значенням для науково-технічного прогресу.

Зразок продукту:

Порошок амінокислот1
Порошок амінокислот2

Упаковка продукту:

Порошок амінокислот3
Порошок амінокислот4
Амінокислотний порошок5
Порошок амінокислот6

Додаткова інформація:

Склад C18H15BNO2
Аналіз 99%
Зовнішній вигляд білий порошок
Номер CAS 419536-33-7
Упаковка Маленький та об'ємний
Термін придатності 2 роки
Зберігання Зберігати в прохолодному та сухому місці
Сертифікація ІСО.

 


  • Попередній:
  • Далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам