Пояс і шлях: співпраця, гармонія та взаємовигідність
продуктів

Продукти

Бета-D-галактози пентаацетат CAS:114162-64-0

Пентаацетат бета-D-галактози є хімічною сполукою, яка одержується з галактози, типу цукру.Він утворюється шляхом ацетилювання галактози п'ятьма ацетильними групами.Ця модифікація підвищує стабільність сполуки та дозволяє використовувати її в різних хімічних і біохімічних застосуваннях. Пентаацетат бета-D-галактози зазвичай використовується як захисний агент для галактози в органічних реакціях.Це допомагає запобігти небажаним або побічним реакціям, маскуючи реакційноздатні групи галактози. Крім того, ця сполука іноді використовується як попередник або вихідний матеріал у синтезі інших похідних галактози.Його ацетильована форма дозволяє легше маніпулювати та модифікувати молекулу галактози в наступних реакціях. Загалом пентаацетат бета-D-галактози є корисною сполукою в хімічних дослідженнях і синтезі, яка забезпечує стабільність і універсальність реакцій, пов’язаних з галактозою.

 


Деталі продукту

Теги товарів

Застосування та ефект

Пентаацетат бета-D-галактози, який часто називають пентаацетатом галактози, є похідним галактози, у якому п’ять ацетильних груп приєднані до гідроксильних груп галактози.Ця хімічна модифікація підвищує стабільність сполуки та змінює її фізичні та хімічні властивості.

Основний ефект і застосування пентаацетату бета-D-галактози полягають у його використанні як захисної групи для галактози в органічному синтезі.Захисні групи - це тимчасові модифікації, які використовуються для захисту конкретних функціональних груп у молекулі від небажаних реакцій під час хімічних перетворень.У випадку галактози ацетильні групи в пентаацетатній формі служать захисними екранами для гідроксильних груп 

Використовуючи пентаацетат бета-D-галактози як захисну групу, хіміки можуть вибірково маніпулювати іншими ділянками молекули, не змінюючи і не перешкоджаючи гідроксильним групам.Ця універсальність дозволяє здійснювати контрольований і точний синтез у таких сферах, як хімія вуглеводів, розробка ліків і синтез природних продуктів.

Після завершення бажаних реакцій ацетильні групи можна розщепити для відновлення початкових гідроксильних груп галактози, утворюючи бажаний продукт.Для видалення ацетильних груп можна застосувати декілька методів, таких як гідроліз у основних умовах або ферментативний гідроліз.

Упаковка продукту:

6892-68-8-3

Додаткова інформація:

Композиція C20H26BrClN2O7
аналіз 99%
Зовнішній вигляд Білийпорошок
Номер CAS 114162-64-0
Упаковка Маленький і об'ємний
Термін придатності 2 роки
Зберігання Зберігати в прохолодному та сухому місці
Атестація ISO.

 


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам