2,3,5,6-Ді-О-ізопропіліден-α-D-маннофураноза CAS:14131-84-1

Дія 2,3,5,6-Ді-О-ізопропіліден-α-D-маннофуранози полягає в забезпеченні захисту гідроксильних груп у молекулі манози.Ця сполука утворює захисний екран навколо гідроксильних груп у положеннях 2, 3, 5 і 6, запобігаючи виникненню небажаних реакцій у цих місцях. Основне застосування 2,3,5,6-Ді-О-ізопропіліден-α- D-маннофураноза знаходиться в області хімії та синтезу вуглеводів.Вуглеводи є найважливішими молекулами, які беруть участь у різних біологічних процесах, таких як клітинне розпізнавання, передача сигналів клітиною та імунна відповідь.Вибірково захищаючи певні гідроксильні групи в молекулі манози, хіміки можуть контролювати та модифікувати інші функціональні групи, не впливаючи на захищені гідроксильні групи. Сполука знаходить застосування в синтезі складних вуглеводів і глікокон’югатів.Глікокон'югати - це молекули, які складаються з вуглеводної частини, приєднаної до іншої молекули, такої як білок або ліпід.Ці молекули відіграють важливу роль у біологічних системах, включаючи клітинну адгезію, імунну відповідь і розпізнавання патогенів. Використовуючи 2,3,5,6-ді-О-ізопропіліден-α-D-маннофуранозу, дослідники можуть вводити модифікації в певні ділянки молекули манози всередині глікокон'югату, не перешкоджаючи захищеним гідроксильним групам.Це дає змогу синтезувати індивідуальні глікокон’югати для різних застосувань, таких як розробка ліків, діагностика та дизайн вакцин. Підсумовуючи, ефект 2,3,5,6-Di-O-ізопропіліден-α-D-маннофуранози полягає в захисті гідроксильних груп у молекулі манози, і його застосування полягає в синтезі складних вуглеводів і глікокон’югатів з потенційним використанням у різноманітних галузях досліджень і промисловості.