2,3,4,6-тетра-О-ацетил-α-D-галактопіранозил 2,2,2-трихлорацетимідат CAS:86520-63-0
Глікозилювання: сполука реагує з різними акцепторними молекулами, що містять гідроксильні групи, такими як спирти або аміни, з утворенням глікозидних зв’язків.Це дозволяє вводити галактозу в молекулу акцептора, що призводить до синтезу глікокон'югатів, глікопептидів або гліколіпідів.
Біохімічні та біологічні дослідження: сполука допомагає дослідникам вивчати біологічні функції та взаємодію молекул, що містять галактозу.Вибірково приєднуючи галактозу до білків, пептидів або інших біомолекул, дослідники можуть досліджувати їх роль у клітинних процесах, взаємодії рецепторів і лігандів і механізмах захворювання.
Системи доставки ліків: сполуку можна використовувати для модифікації молекул ліків із залишками галактози, сприяючи цільовій доставці ліків до певних тканин або клітин.Галактоза може діяти як націлюючий ліганд, розпізнаючи специфічні рецептори, що експресуються на поверхні клітин, зокрема гепатоцитів.Додаючи галактозу до ліків, дослідники можуть підвищити їх вибірковість та ефективність у таргетній терапії.
Розробка вакцини: Молекули, що містять галактозу, відіграють вирішальну роль в імунній відповіді, оскільки вони розпізнаються лектинами, присутніми на імунних клітинах.Кон’югуючи антигени з фрагментами галактози за допомогою цієї сполуки, дослідники можуть посилити імунну відповідь і розробити більш ефективні вакцини.
Хімічний синтез: сполуку можна використовувати в різних хімічних синтезах, де потрібні модифікації галактози.Це включає в себе підготовку складних вуглеводних структур, олігосахаридів або глікоміметиків, які можуть бути використані в подальшому в медичній хімії або як дослідницькі інструменти.
Композиція | C16H20Cl3NO10 |
аналіз | 99% |
Зовнішній вигляд | Білий порошок |
Номер CAS | 86520-63-0 |
Упаковка | Маленький і об'ємний |
Термін придатності | 2 роки |
Зберігання | Зберігати в прохолодному та сухому місці |
Атестація | ISO. |